国产成人综合久久久久久,亚洲国产成人久久综合碰,精品露脸国产偷人在视频,99久久精品免费看国产,国产免费一区二区三区在线观看,好吊妞国产欧美日韩免费观看,国产精品免费看久久久无码

熱門搜索:A549    293T 金黃色葡萄球菌 大腸桿菌 AKK菌
購物車 1 種商品 - 共0元
當(dāng)前位置: 首頁 > 細(xì)胞株 > 293 Cells,low passage
最近瀏覽歷史
更多產(chǎn)品
聯(lián)系我們
  • 0574-87157013
  • mingzhoubio@163.com
  • 浙江省寧波市鎮(zhèn)海區(qū)莊市街道興莊路9號
  • 創(chuàng)e慧谷42號樓B幢401室
293 Cells,low passage
293 Cells,low passage
規(guī)格:
貨期:
編號:MZ-2905
品牌:Mingzhoubio

活化細(xì)胞
凍存細(xì)胞
熒光標(biāo)記細(xì)胞

規(guī)格:
T25瓶
凍存管

產(chǎn)品名稱 293 Cells,low passage
商品貨號 MZ-2905
中文名稱 人胚腎細(xì)胞
組織來源 腎;以腺病毒5 DNA 進(jìn)行轉(zhuǎn)化。
形態(tài)特征 上皮細(xì)胞
特征特性 293細(xì)胞是人胚胎腎細(xì)胞用剪切過的腺病毒5 DNA轉(zhuǎn)化得到。它們包含并表達(dá)腺病毒5的早期區(qū)段1。 它們包含并表達(dá)腺病毒5的早期區(qū)段1。 它們能互補(bǔ)E1失活的腺病毒突變株和載體,使其生長。 在DNA轉(zhuǎn)染檢測中它們是特別有效的受體細(xì)胞。 對于大多數(shù)即使不是全部人腺病毒的生長和溶菌斑測試,它們也表現(xiàn)很好。 這些細(xì)胞廣泛應(yīng)用于因缺失或代換E1序列引起的E1失活突變株和腺病毒載體的繁殖與滴定。 因此它們被用來構(gòu)建腺病毒載體。 用于構(gòu)建腺病毒載體最好使用低代數(shù)細(xì)胞,一般不超過40代。 對于保持這株細(xì)胞的優(yōu)良特性,正確的細(xì)胞培養(yǎng)方法十分重要。
細(xì)胞污染 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。
培養(yǎng)條件 MEM+10%FBS+1%PS
細(xì)胞凍存步驟 待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。明舟生物按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
復(fù)蘇細(xì)胞步驟 將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
細(xì)胞傳代步驟 如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
姓名 手機(jī)號(微信同號) QQ
梅經(jīng)理 17280875617 1438578920
胡經(jīng)理 13345964880 2438244627
周經(jīng)理 17757487661 1296385441
于經(jīng)理 18067160830 2088210172
沈經(jīng)理 19548299266 2662369050
李經(jīng)理 13626845108 972239479
永胜县| 麻阳| 南郑县| 布拖县| 武隆县| 海阳市| 定结县| 吴忠市| 济南市| 乌兰浩特市| 双江| 肃宁县| 湘西| 黔江区| 连云港市| 犍为县| 大渡口区| 英超| 西昌市| 平顶山市| 富源县| 汉源县| 三河市| 临沭县| 绍兴县| 七台河市| 浦北县| 永福县| 甘谷县| 探索| 栾城县| 北辰区| 东港市| 名山县| 泌阳县| 德格县| 鄂尔多斯市| 盐亭县| 瓦房店市| 中江县| 融水|